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安全使用生物安全柜的操作說明在實(shí)驗(yàn)室中使用生物安全柜1.位置空氣通過前面開口進(jìn)入生物安全柜的速度大約為0.45m/s。這樣速度的定向氣流是易受到干擾的，包括人員走近生物安全柜所形成的氣流，打開窗戶，送風(fēng)系統(tǒng)調(diào)整以及開關(guān)門等都可能造成影響。因此，zui為理想的是，生物安全柜應(yīng)位于人員活動(dòng)，物品流動(dòng)以及可能會(huì)擾亂氣流的地方。在安全柜的后方以及每一個(gè)側(cè)面要盡可能留有30cm的空間，以利用對(duì)安全柜的維護(hù)。在安全柜的上面應(yīng)留有30-35cm的空間，以便測(cè)量空氣通過排風(fēng)過濾器的速度，并便...

凈工作臺(tái)內(nèi)酒精燈起火的主要原因凈工作臺(tái)酒精燈起火的主要原因：*、操作人員的失誤，不小心碰倒凈工作臺(tái)內(nèi)酒精等人為原因；第二、凈工作臺(tái)內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間工作，由于氣流原因產(chǎn)生內(nèi)部壓力，指示酒精燈內(nèi)部和外部產(chǎn)生壓差，進(jìn)而引起火災(zāi)。萬一發(fā)生火災(zāi)帶來的危害：凈工作臺(tái)被燒毀是zui常見的現(xiàn)象，影響正常組培工作。一定比例引發(fā)組培室著火，造成重大經(jīng)濟(jì)損失！造成人員傷亡，這是我們大家zui不希望看到的。所以為了避免不必要的危險(xiǎn)發(fā)生，為了保證我們組培實(shí)驗(yàn)及組培生產(chǎn)的順利進(jìn)行，易生組培網(wǎng)倡導(dǎo)，近早換掉危險(xiǎn)的...

生物安全柜的通風(fēng)連接Ⅱ級(jí)A1型和A2型ESCO生物安全柜，可使用“套管（thimble）”或“傘形罩（canopyhood）”連接。二者安裝在安全柜的排風(fēng)管上，將安全柜中需要排出的空氣引人建筑物的排風(fēng)管中。在套管和安全柜排風(fēng)管之間保留一個(gè)直徑差通常為2.5cm的小開口，以便房間內(nèi)的空氣也可以吸人到建筑物的排風(fēng)系統(tǒng)中。建筑物排風(fēng)系統(tǒng)的排風(fēng)能力必須能滿足房間排風(fēng)和安全柜排風(fēng)的要求。套管（或傘形罩）必須是可拆卸的，或者設(shè)計(jì)成可以對(duì)安全柜進(jìn)行操作測(cè)試的類型。如此連接，將減少建筑物氣流...

正確使用生物安全柜規(guī)避感染風(fēng)險(xiǎn)生物安全柜工作臺(tái)通常是將預(yù)過濾器、過濾器、通風(fēng)機(jī)、配電裝置等組裝在由金屬板材制成的箱體內(nèi)，成立獨(dú)立操作單元。通風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)后，形成一個(gè)向內(nèi)的保護(hù)人的氣流，同時(shí)操作區(qū)頂部經(jīng)空氣過濾的潔凈空氣，呈垂直層流式流經(jīng)操作區(qū)，對(duì)產(chǎn)品可靠保護(hù)。排風(fēng)也經(jīng)空氣過濾器，以保護(hù)環(huán)境不受污染。因此正確使用生物安全柜，可以有效地減少由于氣溶膠暴露所造成實(shí)驗(yàn)室感染以及培養(yǎng)物交叉污染等，規(guī)避感染風(fēng)險(xiǎn)。生物安全柜的排風(fēng)系統(tǒng)中裝有空氣過濾器，它能有效地截留所有已知傳染因子，對(duì)于直徑0...

GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)測(cè)試導(dǎo)讀：GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)測(cè)試。GMP附錄無菌藥品第三章第十一條規(guī)定為評(píng)估無菌生產(chǎn)的微生物狀況,應(yīng)對(duì)微生物進(jìn)行動(dòng)態(tài)檢測(cè)，監(jiān)測(cè)方法有沉降降菌法.應(yīng)當(dāng)對(duì)微生物進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，評(píng)估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測(cè)方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如棉簽擦拭法和接觸碟法）等。動(dòng)態(tài)取樣應(yīng)當(dāng)避免對(duì)潔凈區(qū)造成影響。成品批記錄的審核應(yīng)當(dāng)包括環(huán)境監(jiān)測(cè)的結(jié)果。對(duì)表面和操作人員的監(jiān)測(cè)，應(yīng)...

藥廠潔凈室溫、濕度要求導(dǎo)讀：藥廠潔凈室溫、濕度要求藥廠潔凈室溫濕度控制的精度要比普通舒適性空調(diào)高，因?yàn)樗藵M足人員舒適性還要滿足藥品生產(chǎn)工藝要求，一般潔凈室溫度控制在18℃～26℃，濕度控制在45%～65%，如某些藥品生產(chǎn)工藝有特殊要求，潔凈室對(duì)溫濕度要求嚴(yán)格。溫濕度的嚴(yán)格控制就要求潔凈空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行的穩(wěn)定性，從機(jī)組到末端要做到控制。按我公司相關(guān)規(guī)范要求對(duì)各生產(chǎn)及輔助環(huán)節(jié)溫、濕度要求如下：(1)A級(jí)（100級(jí)灌封區(qū)）：夏季溫度22±1℃，相對(duì)濕度≤60%；冬季溫...

凈化工作臺(tái)維護(hù)：如何保持干凈的工作環(huán)境那么如何維護(hù)保養(yǎng)凈化工作臺(tái)?檢查,保養(yǎng)時(shí)請(qǐng)拔掉電源插頭。為了始終維持工作臺(tái)的技術(shù)性能,設(shè)備的初步設(shè)定,日常操作及維護(hù)保養(yǎng)是至關(guān)重要的。如果輕視這些事項(xiàng),設(shè)備性能下將,使得工作臺(tái)在不完好的狀態(tài)下運(yùn)行。1.密封性本工作臺(tái)采用正壓污染區(qū)域全部被負(fù)壓區(qū)包圍的結(jié)構(gòu)。2.而且,在用甲醛熏蒸對(duì)工作臺(tái)進(jìn)行殺菌處理之前,為防止甲醛泄漏,應(yīng)先用“肥皂泡”法對(duì)整機(jī)進(jìn)行密封性檢查。3.定期(一般每二月一次)用風(fēng)速儀測(cè)量工作區(qū)風(fēng)速,如不符合技術(shù)參數(shù)的要求,則可調(diào)節(jié)...

風(fēng)淋室維護(hù)九大要點(diǎn)你了解幾點(diǎn)嚴(yán)格來說的話，風(fēng)淋室也是屬于凈化設(shè)備的一種，一般都是安裝在凈化車間的入口處的，一般都是對(duì)進(jìn)入潔凈區(qū)的工作人員進(jìn)行風(fēng)淋除塵凈化,但是大家需要注意的是由于開關(guān)門的次數(shù)比較多,使用率高,為了保證風(fēng)淋設(shè)備的應(yīng)用,我們?cè)趺礃舆M(jìn)行風(fēng)淋室維護(hù),風(fēng)淋室維修,風(fēng)淋室維保呢?風(fēng)淋室維護(hù)九大要點(diǎn):1、定期使用儀器測(cè)定設(shè)備的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)，如不符合技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)及時(shí)予以處理。2、根據(jù)實(shí)際使用情況，定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。3、當(dāng)發(fā)現(xiàn)風(fēng)速變小時(shí)應(yīng)先檢查初效空氣過濾...